فقر الدم ألمنجلي (אנמיה חרמשית) وحالات الإهمال الطبي

חייגו לייעוץ אישי: 054-5817437

פני/ה לקבלת סיוע:
الاسم الأول
هاتف
إرسال

فقر الدم ألمنجلي (אנמיה חרמשית) وحالات الإهمال الطبي


דרגו אותנו:
| דירוגך () בוצע בהצלחה
 () דירוגים | דירוג ממוצע ()
stars - based on reviews

Hebrew

فقر الدم ألمنجلي (אנמיה חרמשית) هو مرض وراثي, عواقبه خلال الحياه قد تكون خطيرة جدا ويمكن أن تظهر هذه العواقب على شكل تضخم في الطحال، مشاكل في عمل القلب وحتى أكثر من ذلك. بفضل الفحوصات الجينية, هنالك إمكانية لكشف احتمال الإصابة  بفقر الدم ألمنجلي قبل الولاده. ما هو أصل  فقر الدم المنجلي؟ ما هي الظواهر التي يسببها؟ وكيف يمكن كشفه؟ عن كل ذلك في المقال التالي.

ما هو فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي يحدث في البدايه نتيجة لوجود خلل جيني. والحديث هنا يدور عن مرض دم وراثي ينعكس بخلل في انتاج الهيموجلوبين الذي يعتبر جزء من خلايا الدم الحمراء. المرضى الذين يعانون من هذا المرض, يعانون من  تشوه خلايا الدم الحمراء التي تكون على شكل منجل ومن هنا جاء اسم هذه الظاهرة. النتيجة المباشرة هي خلل في  تزويد الأوكسجين  إلى أجزاء الجسم المختلفة. لأنه مرض وراثي فيمكن العثور عليه في مناطق جغرافية واسعة  مثل أفريقيا  والتي تحوي نسبه عاليه من المصابين بهذا المرض.
أعراض مختلفة لفقر الدم المنجلي

كما بدأنا في التوضيح, ان أهم عوارض هذا المرض تتجلى في  تزويد الأوكسجين ألى اعضاء الجسم المختلفة عن طريق  خلايا الدم الحمراء. الذين يعانون من مرض خلايا الدم المنجليه يتميزون بعمر قصير للخلايا  بشكل عام, وهذا بدوره  يسبب  فقر الدم. الفشل الذي ينعكس من هذا المرض يمكن أن يظهر على شكل  مجموعة كبيرة ومتنوعة من الأمراض مثل: فشل القلب، الفشل الكلوي، تضخم الطحال، الالتهاب الرئوي، الروماتيزم، آلام متعدده في البطن، شلل، نمو بطيء للجسم وعمل محدد للدماغ. ان كل الظواهر التي عرضناها يمكن أن تنال وتؤثر بشكل جذري على المسار الطبيعي للحياة و قد تسبب وفاة المصاب في سن مبكرة  في حال عدم الحصول على متابعة علاجية دائمة.
  فحص إمكانية الاصابه بفقر الدم ألمنجلي قبل الولادة

كما  بدأنا  المقال، فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي والأهم من ذلك الحديث هنا عن خلل في جين واحتمال وجوده عند المهاجرين من الشرق الأوسط وأفريقيا عاليه جدا" مثل, المغرب وتونس والجزائر. صحيح انه اليوم يمكن تعيين وتحديد الأمراض الوراثية المختلفة عن طريق تحديد الجينات المصابه التي يحملها الآباء. المقصود هنا فحص جيني مخبري من خلال فحوصات الدم البسيطة. ليست كل الفحوصات الجينية المقترحه اليوم مدموجه ضمن سلة الصحة العامة، ولكن مع ذلك تغطي عادة صناديق المرضى جميع الفحوصات كجزء من التأمينات الصحية المكملة. في حالات فقر الدم ألمنجلي, من المفضل فحص وجود المرض اذا كان أحد الوالدين من أصل شرقي أو إذا كان أحد أفراد العائلة يحمل هذا المرض.


תאריך: 10/07/2013 14:20